Yönetmelik değişti! Kalite hatalı tıbbi ürünler toplatılacak
Yönetmelik değişti! Kalite hatalı tıbbi ürünler toplatılacak
Türkiye İlaç ve Tıbbî Cihaz Kurumu’nun beşeri tıbbi ürünler ve özel tıbbi amaçlı gıdaların geri çekilmesi hakkındaki yönetmelik bugünkü Resmi Gazete’de yayımlandı.
Haber Giriş Tarihi: 23.10.2024 09:44
Haber Güncellenme Tarihi: 23.10.2024 09:44
Kaynak:
IGF
ANKARA (İGFA) - Tüketicinin sağlığı ve emniyeti açısından, hatalı olduğundan şüphe edilen, hatalı bulunan ya da kullanılmasında sakınca görülen ürünlerin araştırılması, ayrıca gerekli olduğu durumlarda piyasadan kısa sürede ve etkin bir şekilde geri çekilmesinde uyulacak kural, yetki ve sorumluluklar ile kontrol esaslarını belirleyen Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu’nun yönetmeliği Cumhurbaşkanlığı imzasıyla Resmi Gazete’de yer aldı.
Buna göre; kurumca yürütülen şikayetlerin değerlendirilmesi, denetim, inceleme ve piyasa kontrol süreçlerinde, kullanımının halk sağlığı açısından risk oluşturabileceği değerlendirilen ürünler, hatalı veya hatalı olduğundan şüphe edilen ürünler, tüketicinin sağlığı ve emniyeti açısından bir tehlike arz edebileceği veya kalite hataları olabileceği yönünde somut emareler bulunan ürünler toplanacak.
Sizlere daha iyi hizmet sunabilmek adına sitemizde çerez konumlandırmaktayız. Kişisel verileriniz, KVKK ve GDPR
kapsamında toplanıp işlenir. Sitemizi kullanarak, çerezleri kullanmamızı kabul etmiş olacaksınız.
En son gelişmelerden anında haberdar olmak için 'İZİN VER' butonuna tıklayınız.
Yönetmelik değişti! Kalite hatalı tıbbi ürünler toplatılacak
Türkiye İlaç ve Tıbbî Cihaz Kurumu’nun beşeri tıbbi ürünler ve özel tıbbi amaçlı gıdaların geri çekilmesi hakkındaki yönetmelik bugünkü Resmi Gazete’de yayımlandı.
ANKARA (İGFA) - Tüketicinin sağlığı ve emniyeti açısından, hatalı olduğundan şüphe edilen, hatalı bulunan ya da kullanılmasında sakınca görülen ürünlerin araştırılması, ayrıca gerekli olduğu durumlarda piyasadan kısa sürede ve etkin bir şekilde geri çekilmesinde uyulacak kural, yetki ve sorumluluklar ile kontrol esaslarını belirleyen Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu’nun yönetmeliği Cumhurbaşkanlığı imzasıyla Resmi Gazete’de yer aldı.
Buna göre; kurumca yürütülen şikayetlerin değerlendirilmesi, denetim, inceleme ve piyasa kontrol süreçlerinde, kullanımının halk sağlığı açısından risk oluşturabileceği değerlendirilen ürünler, hatalı veya hatalı olduğundan şüphe edilen ürünler, tüketicinin sağlığı ve emniyeti açısından bir tehlike arz edebileceği veya kalite hataları olabileceği yönünde somut emareler bulunan ürünler toplanacak.
Söz konusu yönetmeliğin detaylarına ulaşmak için tıklayabilirsiniz.
Kaynak: IGF
En Çok Okunan Haberler